癌症基因筛选检查

BRCA1 及 BRCA2 癌症检查

遗传性癌症检验可以帮助您确认您是否有较高风险罹患乳癌、卵巢癌、前列腺癌或其他类型的癌症。

这项检查察看这两个基因-BRCA1 及BRCA2的突变。

如果发现您有这两个的其中一个基因突变的话，您可以做些措施来减低罹患癌症的机会。

 

为什么您需要考虑进行此检验？

大约5-10%的癌症是遗传性的。危险因素包括：

  • 早期癌症诊断（在50岁之前）
  • 家族有癌症病史
  • 罕见癌症（如卵巢癌或男性乳癌）
  • 在直属亲戚中罹患不同的癌症
  • 双侧乳腺癌
  • 德系犹太血统

 

什么是BRCA基因？

每个人都有BRCA1 和BRCA2基因。如果它们功能正常，则可以保护您免患癌症。基因变化或突变会影响它们避免身体患癌的能力。阳性的检查结果代表有较高倾向患癌。

如果您带有BRCA基因突变，您会有患什么类型的癌症的风险？

 

女性：

乳癌 50-85%

第二期乳癌 40-60%

卵巢癌 20-45%

 

男性：

前列腺癌 16-40%

乳癌 2-10%

 

男性及女性：

胰腺癌 2-10%

 

检验如何进行？

这是一项由医生指示的简单的血检。检查结果通常在2个星期内由医生向您告知。

 

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